Amsterdam, 06.01.20: Die Europäische Arzneimittel-Agentur in Amsterdam hat die bedingte Zulassung des Corona-Impfstoffes des US-Pharma-Unternehmens Moderna in der EU empfohlen.
Die endgültige Entscheidung über die Zulassung muss nun die EU-Kommission treffen.
Das gilt als Formsache und könnte in kürzester Zeit geschehen.
Damit wäre nach der Zulassung des Präparats der Unternehmen Pfizer und Biontech der Weg frei für den zweiten Impfstoff gegen Covid-19 in der EU.
In Deutschland soll es die Lieferung der ersten Moderna-Dosen voraussichtlich in der kommenden Woche geben.
Das kündigte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn an.
Der Moderna-Impfstoff ist bereits in den USA, Kanada und Israel zugelassen.
Die EU hat 160 Millionen Dosen bei dem US-Hersteller bestellt.