14.03.2023
OMAHA, Nebraska und GREENWOOD VILLAGE, Colorado--(BUSINESS WIRE)--Das Medizinische Zentrum der Universität von Nebraska (UNMC) und ANANDA Scientific Inc. gaben heute die erste Patientenaufnahme in eine FDA-zugelassene Studie zur klinischen Evaluierung von Nantheia™ ATL5 bekannt, einem Prüfpräparat, das Cannabidiol im Rahmen der proprietären Liquid Structure™-Verabreichungstechnologie von AMANDA bei posttraumatischen Belastungsstörungen (PTSD) verwendet. (Clinical Trials.gov Identifier NCT052694 |
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