22.03.2024
MÜNCHEN, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--Daiichi Sankyo Europe GmbH (nachstehend "Daiichi Sankyo") und Esperion Therapeutics, Inc. gaben heute gemeinsam bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) positive Stellungnahmen zur Aktualisierung des Etiketts von Bempedosäure ( vermarktet als NILEMDO® ▼ ) und der Bempedosäure/Ezetimib-Fixkombination (FDC) ( vermarktet als NUSTENDI ® ▼ ) abgegeben hat, in denen sie ihre Zulassung als Behandlung zur |
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