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Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von Daratumumab

Business Wire
04.06.2020


Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für die subkutane Formulierung DARZALEX®▼(Daratumumab) für alle derzeit zugelassenen Indikationen der intravenösen Verabreichungsform von DaratumumabBEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für die subkutane (SC) Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom (MM) erteilt. Daratumumab SC wird als Fixdosis verabreicht, was die Behandlungszeit im Vergleich zur intravenösen (IV) Verabreichungsform von Daratumumab von mehreren Stunden auf lediglich etwa drei bis fünf M
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