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ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

Business Wire
29.06.2022


ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-WirkstoffenLAUSANNE, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) meldete heute die Dosierung des ersten Patienten im Rahmen der LOTIS-7-Studie, einer klinischen Phase-Ib-Studie zur Evaluierung von ZYNLONTA® in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. „Da ZYNLONTA in präklinischen Studien im Fall einer Kombination mit anderen Anti-Krebs-Therapien synergistische oder additive Wirkungen gezeigt hat, sind wir nun
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