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PK MED gibt die Genehmigung der FDA bekannt, das klinische Programm für PKM-01 zur lokalen Behandlung von Gichtanfällen direkt mit einer Phase-2-Studie zu beginnen |
26.02.2024
PARIS--(BUSINESS WIRE)--PK MED, ein Biotechnologieunternehmen, das injizierbare intelligente Implantate für die Freisetzung von Medikamenten in der Rheumatologie und das Homing von Zellen für Knochenmarktransplantationen entwickelt, gab heute einen bedeutenden potenziellen Durchbruch im Kampf gegen Gicht, eine weltweit verbreitete Form von Arthritis, bekannt. Während eines Typ-B-Treffens vor der Zulassung 1 gab die Food and Drug Administration die Genehmigung, das klinische Programm für PKM-01 |
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