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Baby mit personalisierter Gentherapie behandelt

ORF.at
16.05.2025 ()


In den USA ist erstmals ein Mensch mit einer seltenen Erbkrankheit mit einer personalisierten Gentherapie behandelt worden. Dabei kam die Crispr-Cas9-Technik zur Anwendung – auch bekannt als Genschere, deren Entwicklerinnen 2020 mit dem Chemienobelpreis ausgezeichnet worden waren. Die Therapie weckt Hoffnungen für andere Menschen mit seltenen Erbkrankheiten.
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