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FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner

Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Kooperation FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als..
Quelle: EQS Group

Wegovy: Novo Nordisk bekommt US-Zulassung für Abnehmpille

Das Abnehmmittel Wegovy gibt es bald auch in Tablettenform - zunächst nur in den USA. Aber der Hersteller der beliebten Abnehmspritze bemüht sich auch um eine Zulassung der Pille in Europa.
Quelle: Tagesspiegel Auch berichtet bei •ZEIT Onlinesueddeutsche.deSpiegelORF.at

BaFin warnt vor betrügerischen Angeboten: Finger weg von diesen Plattformen

Die BaFin warnt vor mehreren Online-Plattformen für Krypto-Investments. Es besteht der Verdacht auf unerlaubte Geschäfte ohne Zulassung.
Quelle: CHIP Online

mAbxience und Amneal geben FDA-Zulassung für Denosumab-Biosimilars unter Bezugnahme auf Prolia® und XGEVA® bekannt

mAbxience / Schlagwort(e): Sonstiges mAbxience und Amneal geben FDA-Zulassung für Denosumab-Biosimilars unter Bezugnahme auf Prolia® und XGEVA® bekannt 22.12.2025 / 22:05 CET/CEST Für den..
Quelle: EQS Group

Deutsche Bahn: Neuer ICE L wird von angemieteten Loks gezogen

deutsche bahn: neuer ice l wird von angemieteten loks gezogenStufenloser Einstieg, breitere Wagen: Gerade erst hat die DB einen neuen Zugtyp in Betrieb genommen. Nun wird bekannt, dass den dafür vorgesehenen Loks die Zulassung fehlt. Bis die kommt, sind die..
Quelle: Spiegel

Keine Zulassung für das Original: Neuer ICE L wird von gemieteten Loks gezogen - und fährt langsamer

keine zulassung für das original: neuer ice l wird von gemieteten loks gezogen - und fährt langsamerSeit dem Fahrplanwechsel ist der neue ICE L auf Deutschlands Schienen unterwegs. Doch den Reisenden bietet sich ein ungewohnter Anblick, denn die weiß-roten Waggons werden nicht von den originalen..
Quelle: n-tv.de

Biotest gibt US-FDA-Zulassung für Grifols Fesilty™ (Fibrinogen, human-chmt) bekannt

Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Biotest gibt US-FDA-Zulassung für Grifols Fesilty™ (Fibrinogen, human-chmt) bekannt 19.12.2025 / 12:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung..
Quelle: EQS Group

Superlange Tram soll noch 2025 die Zulassung für Berlin bekommen

superlange tram soll noch 2025 die zulassung für berlin bekommenIm Juli 2024 wurde die erste „Urbanliner“-Tram präsentiert. Seitdem wurde sie getestet, eine Zulassung steht aber noch aus. Nun gibt es Hoffnung.
Quelle: Berliner Morgenpost

Umstrittener Elektro-Pick-up: Hochspannung um erste Schweizer Cybertrucks: Sind Musks Kolosse schon bald zugelassen?

Viele fürchten sich vor dem Riesenauto auf hiesigen Strassen. Doch Tesla-Fans wollen bereits im Februar eine offizielle Zulassung haben. Wer sind diese Menschen – Pardon, Männer?
Quelle: Basler Zeitung

Neue Tram hat jahrelange Verspätung: BVG hofft noch in 2025 auf Zulassung der „Urbanliner“-Straßenbahn

Der „Urbanliner“ ist mit 51 Metern die längste Straßenbahn Berlins – und hat eine ebenso lange Verspätung. Eineinhalb Jahre nach der Präsentation fehlt immer noch die Zulassung. So geht es..
Quelle: Tagesspiegel

Die Tochtergesellschaft von DeFi Technologies, Valour, erhält die Genehmigung zur Notierung des Valour Solana (VSOL) ETP an der brasilianischen Börse B3

DeFi Technologies Inc. / Schlagwort(e): Miscellaneous Die Tochtergesellschaft von DeFi Technologies, Valour, erhält die Genehmigung zur Notierung des Valour Solana (VSOL) ETP an der brasilianischen..
Quelle: EQS Group

Neues Genehmigungsverfahren: EU-Kommission will Pestizide wie Glyphosat unbegrenzt zulassen

neues genehmigungsverfahren: eu-kommission will pestizide wie glyphosat unbegrenzt zulassenBisher muss die Zulassung für Pestizide in der EU regelmäßig erneuert werden. Das will Brüssel nun ändern. Künftig sollen Genehmigungen unbegrenzt gelten. Davon betroffen wäre auch das..
Quelle: n-tv.de

Heidelberg Pharma: Brief des Vorstandsvorsitzenden

Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Sonstiges Heidelberg Pharma: Brief des Vorstandsvorsitzenden 17.12.2025 / 09:21 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber..
Quelle: EQS Group

Bargeld-Akzeptanz: Bundesbank-Test: Barzahlung bei Ämtern oft nicht möglich

Fast alle Läden nehmen Bargeld, doch bei Behörden hakt’s: Wieso kann man das Ticket im Bus mit Schein und Münze zahlen, die Kfz-Zulassung aber nicht? Was Testkäufer erlebt haben.
Quelle: Tagesspiegel


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