EMA-Ablehnung „Rückschlag für Europa“

30.07.2024

Überraschend hat sich die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) vergangene Woche gegen eine Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab ausgesprochen: Sie bewertete das Risiko höher als die Wirkung. Die Präsidentin der Österreichischen Alzheimer Gesellschaft (ÖAG) sieht in der Entscheidung „einen Rückschlag für Europa“.

👓 Vollständige Meldung

0 Teilung(en)	Auf Facebook teilen Auf Twitter teilen Per Email teilen

Twitter

Unsere
Facebook Seite

Aktuelle Themen

Umweltfreundlich: News Deutschland wird ausschließlich mit sauberem Strom aus erneuerbaren Quellen betrieben

Feedback geben | Topmeldungen RSS Feed | Kontaktieren Sie uns | Bookmarken