Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Viromed AG: Strategisches Update zur operativen Ausrichtung und Wertschöpfungsfokus
07.01.2026 / 14:15 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist.. Quelle: EQS Group
Waren die COVID-Impfstoffe nicht ausreichend von der EU-Kommission geprüft?
Die Zulassung der COVID-19-Impfstoffe wurde nach Angaben der Europäischen Kommission zwar mit einer "bedingten.. Quelle: euronews (auf Deutsch) -
Die sogenannten neuartigen genomischen Verfahren (kurz NGT) sorgen für viele Kontroversen. Das EU-Parlament stimmte für eine Zulassung. Landwirte und Umweltschützer sehen Gefahren, Wissenschaftler.. Quelle: euronews (auf Deutsch) -
Bei einer Gasexplosion in der kenianischen Hauptstadt Nairobi sind mehrere Menschen ums Leben gekommen, Hunderte wurden verletzt. Die Anlage, in der sich der Unfall ereignete, war wohl nicht.. Quelle: euronews (auf Deutsch) -
Die Zulassung des umstrittenen Unkrautvernichters Glyphosat wird in der EU um zehn Jahre verlängert. Es werde aber neue Auflagen und Einschränkungen geben, teilte die EU-Kommission am Donnerstag in.. Quelle: euronews (auf Deutsch) -
Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie
Pentixapharm erhält FDA-Feedback für Phase-3-Diagnostikstudie bei Hypertonie (News mit Zusatzmaterial)
07.01.2026 / 08:00 CET/CEST
Für den Inhalt.. Quelle: EQS Group
SMT Corp. / Schlagwort(e): Produkteinführung
SMT Corp kündigt neue DLA-Akkreditierungen für MIL-STD-883- und QTSL-Mikroelektronik-Tests an
06.01.2026 / 12:50 CET/CEST
Für den Inhalt der.. Quelle: EQS Group
aap Implantate AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
aap platziert zu EUR 1,34 erfolgreich eine 5,7% Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital unter Ausschluss des Bezugsrechts
06.01.2026 / 10:00.. Quelle: EQS Group
Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Patent
Newron erweitert IP-Portfolio mit neuem EU-Stoffpatent für Evenamide
06.01.2026 / 07:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der.. Quelle: EQS Group
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed gibt Rückblick auf die Highlights des Jahres 2025
05.01.2026 / 14:15 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist.. Quelle: EQS Group
Israel hat angekündigt, mehreren NGOs die Zulassung für die Arbeit im Gazastreifen zu entziehen. Kritik kam unter anderem vom UN-Generalsekretär. Das Liveblog Quelle: ZEIT Online
Jedes Jahr flattern Millionen Rückrufe ins Haus. Wer die Fristen ignoriert, riskiert teure und teils ernste Folgen – ein Fehler, den viele unterschätzen. Quelle: CHIP Online
Das dänische Pharmaunternehmen Novo Nordisk hat in den USA in der Nacht auf Dienstag die Zulassung für eine neue Pille zur Gewichtsabnahme erhalten. Dem US-Riesen Eli Lilly kommt Novo Nordisk, das im.. Quelle: ORF.at
Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Kooperation
FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als.. Quelle: EQS Group
Das Abnehmmittel Wegovy gibt es bald auch in Tablettenform - zunächst nur in den USA. Aber der Hersteller der beliebten Abnehmspritze bemüht sich auch um eine Zulassung der Pille in Europa. Quelle: Tagesspiegel Auch berichtet bei •ZEIT Online •sueddeutsche.de •Spiegel •ORF.at
Die BaFin warnt vor mehreren Online-Plattformen für Krypto-Investments. Es besteht der Verdacht auf unerlaubte Geschäfte ohne Zulassung. Quelle: CHIP Online
mAbxience / Schlagwort(e): Sonstiges
mAbxience und Amneal geben FDA-Zulassung für Denosumab-Biosimilars unter Bezugnahme auf Prolia® und XGEVA® bekannt
22.12.2025 / 22:05 CET/CEST
Für den.. Quelle: EQS Group
Stufenloser Einstieg, breitere Wagen: Gerade erst hat die DB einen neuen Zugtyp in Betrieb genommen. Nun wird bekannt, dass den dafür vorgesehenen Loks die Zulassung fehlt. Bis die kommt, sind die.. Quelle: Spiegel
Seit dem Fahrplanwechsel ist der neue ICE L auf Deutschlands Schienen unterwegs. Doch den Reisenden bietet sich ein ungewohnter Anblick, denn die weiß-roten Waggons werden nicht von den originalen.. Quelle: n-tv.de
Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
Biotest gibt US-FDA-Zulassung für Grifols Fesilty™ (Fibrinogen, human-chmt) bekannt
19.12.2025 / 12:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung.. Quelle: EQS Group
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