MEHRERE DEFENCE-PROJEKTE STEHEN KURZ VOR DER KLINISCHEN PHASE-I-STUDIE

27.02.2023

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges
MEHRERE DEFENCE-PROJEKTE STEHEN KURZ VOR DER KLINISCHEN PHASE-I-STUDIE
27.02.2023 / 17:15 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF *PRESSEMITTEILUNG*

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*MEHRERE DEFENCE-PROJEKTE STEHEN KURZ VOR DER KLINISCHEN PHASE-I-STUDIE*

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*Vancouver, British Columbia, Kanada, den 27. Februar 2023* - Defence Therapeutics Inc. („*Defence*“ oder das „*Unternehmen*“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich, seine Stakeholder über seine erreichten Erfolge auf den neuesten Stand zu bringen und die künftigen Meilensteine für 2023 mitzuteilen.

In den letzten drei Jahren befasste sich Defence sehr intensiv mit der Entwicklung seiner Accum^TM-basierten Plattform. Die Strategie und Priorität des Teams von Defence besteht darin, die Vielseitigkeit der Accum^TM-Technologie nachzuweisen bzw. zu nutzen und in diesem Zusammenhang zu zeigen, dass sie in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden kann, einschließlich *i)* der Entwicklung eines zellbasierten Krebsimpfstoffs gegen solide Tumore, *ii)* des Einsatzes von AccuTOX^TM, einem kleinen Variantenmolekül auf Basis von Accum^TM, das als injizierbares Medikament gegen solide Tumore eingesetzt werden kann, *iii)* der Entwicklung einer intranasalen AccuTOX^TM-Formulierung zur Behandlung von Lungenkrebs unter Verwendung eines nicht invasiven Verfahrens, *iv)* der Entwicklung eines proteinbasierten Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs mit doppelter Funktion (prophylaktisch und therapeutisch), *v)* der Fortführung unseres spezifisch gegen Brustkrebs eingesetzten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Programms mit dem Ziel, eine GLP-Studie einzuleiten, und schließlich *vi)* der Untersuchung der Boosterwirkung von Accum^TM bei der mRNA-Impfplattform.

Die bei jedem der nachstehend aufgeführten Programme durchgeführten Aktivitäten werden kurz beschrieben, wobei im Zuge der weiteren Entwicklungen und Fortschritte noch viele weitere Neuigkeiten und Updates mitgeteilt werden. Das Unternehmen wird außerdem die Möglichkeiten von Partnerschaften, der Lizensierung der Technologie und der Nutzung von strategischen Chancen zur gemeinsamen Entwicklung erwägen und bewerten.

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*Entwicklung eines zellbasierten ARM-Krebsimpfstoffs *

Defence setzte eine Variante von Accum^TM (das A1) ein, um mesenchymale Stromazellen in antigenpräsentierende Zellen umzuprogrammieren. Dieser „Standard-Universalimpfstoff” (d.h. allogen für den Empfänger) ist in der Lage, bei Tieren schon bestehende Lymphome und Melanome zu heilen, wobei die bei dieser Impfstrategie beobachtete therapeutische Wirkung zusammen mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD-1 einen Synergieeffekt auslöste. Die geimpften Tiere überlebten, wobei die große Mehrheit den bestehenden Tumor abstieß und für einen Zeitraum von mehr als 3 Monaten tumorfrei blieb. Defence leitete die Produktion seines ARM-Impfstoffs im ersten Quartal 2023 mit dem Ziel ein, mit der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren im Rahmen einer klinischen Phase I-Studie bis zum vierten Quartal 2023 zu beginnen.

*AccuTOX**^TM** als injizierbares Medikament gegen Krebs *

Krebs kann allgemein als Zustand unkontrollierter Zellwucherung beschrieben werden. Dies ist hauptsächlich auf den Verlust der Fähigkeit einer bestimmten Zelle zurückzuführen, ihren eigenen Zelltod über spezifische Proteine, die ungewöhnliche Aktivitäten feststellen können, zu aktivieren. Obwohl es schwierig ist, diese spezifischen Signalwege zur Verursachung des Tods von Krebszellen zu reaktivieren, kann AccuTOX^TM dieses Problem beheben. AccuTOX^TM, eine Accum^TM-Variante, ist in der Lage, das Krebswachstum zu kontrollieren, wenn sie direkt in die Tumore eingespritzt wird. Der Einsatz von AccuTOX^TM in Kombination mit multiplen Immuncheckpoints führt auf der Basis der präklinischen Tumormodell-Studien an Mäusen zu einer Überlebensrate zwischen 60% und 100%. Bezüglich der Wirksamkeit von AccuTOX^TM wurde in einer ergebnisoffenen transkriptomischen Analyse festgestellt, dass der Kandidat verschiedene wesentliche Signalwege einschließlich derjenigen zur DNA-Replikation, Zellteilung, Zellintegrität und multipler Modifizierungen, die sich auf die DNA-Aktivität auswirken, beeinträchtigt. Die Akkumulierung von durch AccuTOX^TM ausgelösten umfassenden Zellreparaturmechanismen, kombiniert mit dem Aufbau von fehlgefalteten Proteinen und der Erzeugung von freien Radikalen führt zu irreversiblen DNA-Schäden, die wiederum einen allgemeinen Zusammenbruch von verschiedenen zellulären Signalwegen bewirken und so zum effektiven Tod der Krebszelle führen.

Das Defence-Team hat alle präklinischen und GLP-Studien in Zusammenhang mit dem AccuTOX^TM-Molekül als injizierbares Medikament für solide Tumore abgeschlossen. Die Ergebnisse zeigen, dass das Medikament das Tumorwachstum stoppen kann und einen Synergieeffekt in Kombination mit multiplen Immuncheckpoint-Inhibitoren bewirkt. Defence wies außerdem in toxikologischen GLP-Studien unter Einsatz von Nagetier- und Hundemodellen nach, dass der Wirkstoff sicher ist und gut vertragen wird. Defence arbeitet derzeit mit der Krebsforschungseinrichtung City of Hope (Los Angeles, Kalifornien, USA) zusammen, um den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfarzneimittels [Investigational New Drug, IND] vorzubereiten, um eine klinische Phase-I-Studie bei Patienten mit Melanomen einzuleiten.

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*Eine intranasale AccuTOX**^TM**-Formulierung gegen Lungenkrebs*

Der mit AccuTOX^TM erzielte Erfolg regte das Unternehmen dazu an, eine intranasale Formulierung bei Tieren mit bestehendem Lungenkrebs zu testen. Nach Abschluss von Studien zur maximal verträglichen Dosis (MTD) zur Ermittlung der besten Dosierung zeigte sich, dass die Verabreichung von AccuTOX^TM die Anzahl der Krebsknoten insbesondere in der Gruppe, die mit der Kombination mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 behandelt wurde, um mehr als 50 % reduzierte. Defence arbeitet derzeit mit einem US-amerikanischen Unternehmen zusammen, um das beste Medizinprodukt für den Transport von AccuTOX^TM zu ermitteln. Es wurden toxikologische Studien nach GLP-Grundsätzen bei Hunden und Ratten eingeleitet, um die Sicherheit der Formulierung unter Einsatz einer medizinischen Sprühvorrichtung zu messen. Auf diesen Meilenstein folgt die Einreichung des IND-Antrags zwecks Erhalt der Genehmigung für die Durchführung einer klinischen Phase-I-Studie gegen Lungenkrebs. Durch den Nachweis eines hervorragenden Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils bei Patienten kann AccuTOX^TM zur Antikrebstherapie der nächsten Generation für eine breite Palette von Indikationen werden.*    *

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*Ein proteinbasiertes Vakzin, das gezielt gegen Gebärmutterhalskrebs eingesetzt wird*

Gebärmutterhalskrebs wird durch humane Papillomviren (HPV), eine sexuell übertragbare Infektion, verursacht. Sind sie HPV ausgesetzt, durchlaufen die Epithelzellen des Gebärmutterhalses eine Reihe von Transformationsereignissen, die schließlich zur Zell-Immortalisierung und Tumorentwicklung führen. Trotz der Bemühungen, die Prävalenz von Gebärmutterhalskrebs zu reduzieren, gibt es außer der Standardmethode (Operation) derzeit keine Behandlung für diese Krebsart. Unter Einsatz der AccumTM-Plattform entwickelte Defence AccuVAC-PT007, einen proteinbasierten Impfstoff, der gezielt gegen das onkogene Protein E7 des HPV-Virus wirkt. AccuVAC-PT007 von Defence bietet trotz zahlreicher Herausforderungen einen vollständigen Schutz gegen Gebärmutterhalskrebs (vorbeugende Impfung). Der Impfstoff war auch wirksam bei der Kontrolle des Wachstums bestehender Gebärmutterhalskarzinome, was durch die Kombination mit verschiedenen Immuncheckpoint-Inhibitoren weiter verstärkt werden konnte. So bewirkt AccuVAC-PT007 beispielsweise eine Überlebensrate von 70 % bei Nagetieren, wenn es in Kombination mit Anti-PD-1 oder Anti-CTLA4 eingesetzt wird. Der Einsatz des Anti-CD47-Antikörpers, der die durch den Krebs verursachte Hemmung der Efferozytose durch phagozytische Zellen blockiert, verstärkt die antitumorale Immunantwort und bewirkt eine Steigerung der Überlebensrate auf 100 %. Defence hat die GLP-Studien bei Nagetieren abgeschlossen und beabsichtigt derzeit, selbstständig eine klinische Phase-I-Studie einzuleiten oder eine Partnerschaft mit einem Pharma-Unternehmen für dieses Programm einzugehen, um eine klinische Phase-I-Studie durchzuführen.

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*Fortschritte beim Accum**^TM**-ADC-Programm*

Der klinische Schwerpunkt der ADC-Unternehmen lag immer auf Brustkrebs. Jedoch ist das Behandlungsschema langwierig (zahlreiche Zyklen) und erfordert hohe Dosen, während die therapeutische Antwort beschränkt ist. Durch das Reengineering dieser ADCs mit Accum^TM hat Defence nachgewiesen, dass es in der Tat möglich ist, die Wirksamkeit der kommerziell verfügbaren ADCs um mehr als das Hundertfache zu steigern. Dieser Ansatz gilt für kommerziell verfügbare ADCs, und Defence arbeitet derzeit parallel daran, sein eigenes Produkt mit seinen geschützten Antikörpern und Wirkstoffen zu entwickeln. Defence ist außerdem dabei, seine Formulierung zu optimieren und verschiedene Accum^TM-Varianten zu bewerten, um die beste Kombination zur Erzielung der optimalen Wirksamkeit zu ermitteln. Es wird beabsichtigt, 2023 mit der Durchführung von GLP-Studien zu beginnen und im Anschluss den IND-Antrag auf Einleitung einer klinischen Phase-I-Studie gegen Brustkrebs einzureichen.

*Accum**^TM** verstärkt die therapeutische Wirkung von mRNA-Impfstoffen*

Der Ansatz der mRNA-Impfung bietet gegenüber dem Einsatz peptid- oder proteinbasierter Vakzine enorme Vorteile. Im Gegensatz zu anderen Biomolekülen ist mRNA überaus empfindlich gegenüber schwierigen Bedingungen wie einem hohen Säuregrad und Enzymreaktionen, die ihre therapeutische Wirksamkeit unverzüglich beeinträchtigen würden. Darüber hinaus müssen mRNA-Moleküle das Cytoplasma erreichen, wo sie wirkungsvoll in volle Proteine umgewandelt werden können. An diesem Punkt könnte Accum^TM zusätzliche Stabilität und Wirkungsstärke einbringen. Defence arbeitet daher mit einem europäischen Privatunternehmen zusammen, um mRNA-Impfstoffe in Verbindung mit Accum^TM zu synthetisieren. Defence hat jetzt mit dem Erreichen der Synthese und der Qualitätskontrolle der aminomodifizierten OVA-mRNA mit PolyA-Schwanz die erste Phase der Entwicklung seines mit Accum^TM verknüpften mRNA-Vakzins abgeschlossen. Defence arbeitet derzeit am zweiten Schritt, der aus der Verknüpfung von Accum^TM-Varianten mit aminomodifizierter mRNA sowie Tests und Analysen bezüglich i) der Wirkung von Accum^TM und Linkern auf die mRNA-Stabilität, ii) der Linker-Verbindung mit aminomodifizierter mRNA, iii) der Accum^TM-Verknüpfung mit linker-aminomodifizierter mRNA und schließlich iv) der Aufreinigung und Analyse der Accum^TM-linker-aminomodifizierten mRNA besteht. Der dritte und letzte Schritt dieser Accum^TM-mRNA-Impfstoffentwicklung, der für das zweite Quartal 2023 angesetzt ist, wird aus der Herstellung einer kleinen Impfstoffmenge bestehen, um in vivo-Studien an Tieren als direkten Vergleich zwischen mit Accum^TM verknüpften und „reinen“ mRNA-Vakzinen hinsichtlich ihres Potenzials, eine Immunantwort zu erzeugen, die bestehende Tumore beseitigen und kontrollieren kann, durchzuführen.

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*Über Defence:*

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM™-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor

Tel.: (514) 947-2272

[email protected]

www.defencetherapeutics.com

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