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Delta-Fly Pharma Inc.: FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, umfasste ein Regime |
11.03.2024
TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Im Anschluss an die vorangegangene Information vom 30. Januar 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die FDA-Einreichung des Protokolls der Phase I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei AML-Patienten, die mit VTX vorbehandelt wurden, erfolgte am 8. März 2024. Die Phase-I/II-Studie von DFP-10917 mit VTX bei den oben genannten AML-Patienten soll in Wake Forest und den anderen Kliniken bald nach der |
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