Delta-Fly Pharma Inc.: Mitteilung der Zulassung der Phase I/II-Studie zu DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax
08.04.2024 ()
TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Im Zusammenhang mit der vorherigen Mitteilung vom 11. März 2024 freuen wir uns, Ihnen unseren aktuellen Entwicklungsstatus bekannt geben zu können. Nach der am 8. April 2024 erteilten FDA-Zulassung der klinischen Phase-I/II-Studie von DFP-10917 in Kombination mit Venetoclax (VTX) bei VTX-vorbehandelten Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die am 8. März beantragt wurde, können wir nun das Studienprotokoll vorlegen. Der Start der Phase I/II-Kombinat
Feedback geben | Topmeldungen RSS Feed | Kontaktieren Sie uns | Bookmarken